主动脉瓣关闭不全怎么治疗

更新时间:2023-05-24

主动脉瓣关闭不全(aortic insufficlency)可因主动脉瓣和瓣环,以及升主动脉的的病变造成男性患者多见,约占75%;女性患者多同时伴有二尖瓣病变。慢性发病者中,由于风湿热造成的瓣叶损害所引起者最多见,占全部主动脉瓣关闭不全患者的三分之二。主动脉瓣关闭不全怎么治疗?下面为大家做详细的介绍。

1主动脉瓣关闭不全有哪些症状

通常情况下,主动脉瓣关闭不全患者在较长时间内无症状,即使明显主动脉瓣关闭不全者到出现明显的症状可长达10~15年;一旦发生心力衰竭,则进展迅速。

1.心悸心脏搏动的不适感可能是最早的主诉,由于左心室明显增大,心尖搏动增强所致,尤以左侧卧位或俯卧位时明显。情绪激动或体力活动引起心动过速,或室性早搏可使心悸感更为明显。由于脉压显著增大, 常感身体各部有强烈的动脉搏动感,尤以头颈部为甚。

2.呼吸困难劳力性呼吸困难最早出现,表示心脏储备能力已经降低,随着病情的进展,可出现端坐呼吸和夜间阵发性呼吸困难。

3.胸痛心绞痛比主动脉瓣狭窄少见。胸痛的发生可能是由于左室射血时引起升主动脉过分牵张或心脏明显增大所致,亦有心肌缺血的因素。心绞痛可在活动时,和静息时发生,持续时间较长,对硝酸甘油反应不佳;夜间心绞痛的发作,可能是由于休息时心率减慢致舒张压进一步下降,使冠脉血流减小之故;亦有诉腹痛者,推测可能与内脏缺血有关。

4.晕厥当快速改变体位时,可出现头晕或眩晕,晕厥较少见。

5.其他症状疲乏,活动耐力显著下降。过度出汗,尤其是在出现夜间阵发性呼吸困难或夜间心绞痛发作时。咯血和栓塞较少见。晚期右心衰竭时可出现肝脏淤血肿大,有触痛,踝部水肿,胸水或腹水。

急性主动脉瓣关闭不全时,由于突然的左心室容量负荷加大,室壁张力增加,左心室扩张,可很快发生急性左心衰竭或出现肺水肿。

2主动脉瓣关闭不全怎么治疗

1、内科治疗避免过度的体力劳动及剧烈运动,限制钠盐摄入,使用洋地黄类药物,利尿剂以及血管扩张剂,特别是血管紧张素转化酶抑制剂,有助于防止心功能的恶化。洋地黄类药物亦可用于虽无心力衰竭症状,但主动脉瓣返流严重且左心室扩大明显的患者。应积极预防和治疗心律失常和感染。梅性主动脉炎应给予全疗程的青霉素治疗,风心病应积极预防链球菌感染与风湿活动以及感染性心内膜炎。

2、手术治疗人工瓣膜置换术是治疗主动脉瓣关闭不全的主要手段,应在心力衰竭症状出现前施行。但因病人在心肌收缩功能失代偿前通常无明显症状,故在病人无明显症状,左心室功能正常期间不必急于手术;可密切随访,至少每六个月复查超声心动图一次。一旦出现症状或左心室功能不全或心脏明显增大时即应手术治疗。

1)瓣膜修复术较少用,通常不能完全消除主动脉瓣返流。仅适用于感染性心内膜炎主动脉瓣赘生物或穿孔;主动脉瓣与其瓣环撕裂。由于升主动脉动脉瘤使瓣环扩张所致的主动脉瓣关闭不全,可行瓣环紧缩成型术。

2)人工瓣膜置换术风湿性和绝大多数其它病因引起的主动脉瓣关闭不全均宜施行瓣膜置换术。机械瓣和生物瓣均可使用。手术危险性和后期死亡率取决于主动脉瓣关闭不全的发展阶段以及手术时的心功能状态。心脏明显扩大,长期左心功能不全的患者,手术死亡率约10%,后期死亡率约达每年5%。尽管如此,由于药物治疗的预后较差,即使有左心功能衰竭亦应考虑手术治疗。

3、急性主动脉瓣关闭不全的治疗严重的急性主动脉瓣关闭不全迅速发生急性左心功能不全,肺水肿和低血压,极易导致死亡,故应在积极内科治疗的同时,及早采用手术治疗,以挽救患者的生命。术前应静脉滴注正性肌力药物如多巴胺或多巴酚丁胺,和血管扩张剂如硝普钠,以维持心功能和血压。

3主动瓣关闭不全会危机生命吗

对于主动瓣关闭不全患者这是很重要的一个问题,主动瓣关闭不全其实是心脏舒张期主动脉内的血流经病变关闭不全的主动脉瓣反流入左室,左心室前负荷增加,左心室扩大和肥厚。对人体的危害是不容忽视的。

主动脉瓣关闭不全是指主动脉瓣环、主动脉窦、主动脉瓣叶、瓣交界及主动脉窦管交界中的任何一个因素破坏,导致在心脏舒张期主动脉瓣叶关闭不良。主动脉瓣关闭不全术后晚期疗效的主要影响因素仍是左心腔大小和左心室功能。主动脉瓣置换术后,患者长期生存率也跟瓣膜相关并发症有密切关系。晚期死亡的主要原因为心力衰竭、心肌梗死、抗凝相关的出血、人造瓣膜心内膜炎等。

主动脉瓣关闭不全主要由风湿性主动脉瓣膜炎造成,也可由感染性主动脉瓣膜炎,以及主动脉粥样硬化和梅毒性主动脉炎等累及主动脉瓣膜引起。此外,梅毒性主动脉炎、类风湿性主动脉炎及Marfan综合征均可引起瓣膜环扩大而造成相对性主动脉瓣关闭不全。主动瓣关闭不全的病因

主动瓣关闭不全的病因主要是风湿性心脏病,约占50%,其次为原发性主动脉瓣心内膜炎及主动脉环扩张症等。因创伤或主动脉窦瘤破裂等原因导致的急性主动脉瓣关闭不全者,常因左心室代偿性扩大或肥厚尚未形成,而产生急性肺水肿、低血压,甚至休克,需紧急药物治疗和择期手术治疗。

主动瓣关闭不全的危害

慢性主动脉关闭不全患者由于左心室功能的代偿作用可在10至30年无症状,但严重主动脉关闭不全未接受手术治疗者,10年存活率仅为70%,合并心衰或心绞痛者有50%两年内死亡。

专家提醒,在出现体力活动后乏力、疲倦、呼吸困难、甚至端坐呼吸和夜间阵发性呼吸困难者,宜尽早检查治疗。

4介绍与风湿性主动脉瓣关闭不全相似的疾病

1、肺动脉瓣关闭不全:

杂音类似轻度主动脉瓣关闭不全。肺动脉瓣关闭不全在透视下肺动脉搏动增强及右心增大,与主动脉瓣关闭不全容易鉴别。I临床上常遇到而且难以鉴别的是二尖瓣狭窄继发的格一斯(Graham—Steell)杂音与二尖瓣狭窄伴有主动脉瓣关闭不全的鉴别。

格一斯杂音来源于肺动脉瓣相对性关闭不全,常局限于胸骨左缘第二、三肋间,深吸气时杂音增强;主动脉瓣关闭不全的杂音沿胸骨左缘向下传,或传向心尖,深呼气时杂音增强,尚伴有左室大、脉压差大及周围血管体征等,可协助鉴别。鉴别困难时,可做药物动力试验,使主动脉内压力增加,此时主动脉瓣关闭不全的杂音增强,而对肺动脉瓣返流则无影响。超声心动图对鉴别两者右一宗帮助。

2、主动脉瓣关闭不全伴有喷射性收缩期杂音:

要考虑并发器质性主动脉瓣狭窄或相对性狭窄,两者有时较难鉴别。后者多无震颤,杂音比较短;器质性狭窄于颈动脉搏动图上升支缓慢,顶峰可见“震动波”,呈鸡冠状,以及第二音减弱和逆分裂等,可有助于鉴别。

如临床鉴别困难时,宁可认为伴有器质性狭窄,因为风湿性主动脉瓣关闭不全常伴有狭窄;如有梅毒性心脏病,则诊断为相对性主动脉瓣狭窄。

3、先天性主动脉瓣异常:

常见于以下3种情况,一为主动脉瓣发育不全(二瓣叶);二为高位室间隔缺损合并主动脉瓣叶脱垂,引起主动脉瓣关闭不全;极少数由主动脉瓣开窗引起。主动脉二瓣叶时,常由于较大一瓣叶脱垂超过对侧瓣叶,以致二瓣叶闭合不好,造成主动脉瓣关闭不全。

高位室间隔缺损紧靠主动脉根部及主动脉瓣时,可并发主动脉瓣关闭不全,室间隔缺损常为嵴上型,主动脉瓣的右瓣可坠入室间隔缺损的缺乳。患者可自幼就有室间隔缺损体征,渐长大时,在心底部又出现舒张期泼水音。X线检查有肺血流量增加表现,多见于2~lO岁儿童,一般不会与风湿性主动脉瓣关闭不全相混淆。

4、马凡(Marfan)综合征及瓣膜松弛综合征:

先天性结缔组织病可引起主动脉根部增宽,甚至发生Valsalva动脉瘤或壁闻动脉瘤。由于主动脉根部变宽使瓣尖不能靠拢,或1个瓣叶移位到其它瓣叶水平以下,或瓣环撕裂,引起主动脉瓣关闭不全;

马凡综合征及自身免疫病(如白塞病等)尚可引起瓣膜松弛、纤维化,使之失去一定韧性,以致过度翻转,引起主动脉瓣关闭不全,亦叫瓣膜松弛综合征。后者亦见于复发性多软骨炎、游走性多腱鞘炎或属先天性。此类主动脉瓣关闭不全不伴有其它瓣膜病变,杂音多在胸骨右缘最响且向下传导,多呈高调音乐性杂音。

5、升主动脉扩张:

多发性大动脉炎或梅毒性主动脉炎能引起升主动脉扩张及瓣环扩大,或炎症波及主动脉瓣造成主动脉瓣关闭不全。多单独存在不伴其它瓣膜病变。所产生的杂音常在胸骨右缘第三肋间最响并向下传,可呈乐音性。前者多见于青年女性;后者多为40岁以后男性病人。

老年人除钙化性瓣膜增厚,由钙化物机械性牵引妨碍瓣膜于舒张期正常闭合外,尚可因主动脉中层退行性变化、高血压及主动脉粥样硬化、主动脉窦动脉瘤、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、强直性脊椎炎、Reiter病等,导致主动脉根部变宽,瓣环扩大,或主动脉根部炎症继发主动脉瓣关闭不全,一般不难鉴别。

6、其它:

如感染性心内膜炎引起的主动脉瓣变形或穿孔,以及赘生物的重力牵拉以致主动脉瓣脱垂;外伤引起主动脉瓣破裂而致瓣叶活动障碍;主动脉窦动脉瘤破裂以及主动脉内膜剥离等。尽管各病病史不同,但都是局部原因引起的急性病变,只限于主动脉瓣而不伴其它瓣膜病变。在上述病变的影响下,导致左室没有适应及代偿过程,大量血液返流引起舒张终末压以及左房压、肺毛细血管压显著增高,造成左室功能的急骤恶化。

所产生的杂音多在胸骨右缘最响并向下传布,常呈响亮粗糙的震颤音。由于二尖瓣提早关闭,以致心尖区第一心音减弱或听不见。一般不难与风湿性主动脉瓣关闭不全鉴别。在心功能允许情况下,除心电图、X线、超声心动图等检查外,还需行逆行心血管造影以明确诊断。

5主动脉瓣关闭不全并发症

1、左心室扩张,心功能不全和心肌重量增加致心肌耗氧增加而冠状动脉血流减少。

2、心室舒张期主动脉返流致左心室舒张末压增高和舒张期冠状动脉灌注压严重降低,导致心肌缺血坏死。

3、冠状动脉血流储备能力减低。

4、主动脉根部动脉瘤压迫冠状动脉致其血流减少或中断,本病可以并发充血性心力衰竭,且较多见,并为主动脉瓣关闭不全的主要死亡原因,一旦出现心功能不全的症状,往往在2~3年内死亡,感染性心内膜炎亦可见,栓塞少见。

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