青少年性早熟的危害是什么

性早熟一般都是青少年人群身上出现的一种特征，通常情况下，在儿童身上出现性早熟的情况大多是属于不正常的现象的，而且，儿童性早熟对身体的危害程度也是比较大的，那么，青少年性早熟的危害性有哪些呢?详情请看下文叙述。下面我们就一起来看一下，希望大家都能够有一个初步的了解。

1什么是部分性性早熟

部分性性早熟属于性早熟的一种变异型，大多为良性自限性疾病，仅极少数会发展成真性性早熟。部分性性早熟的患儿家长不必担心，排除病理性原因，比如体内长有肿瘤，大部分患儿并不需要特别干预，其症状往往会慢慢消失。

部分性性早熟属自限性疾病，仅乳房或阴毛提早发育而无其它性征发育症状。如乳房早发育是指女孩8岁前孤立性乳房发育，而无其它性征出现。一般在出生后至2岁左右发病，表现为乳房增大，但无乳头、乳晕增大或色素沉着，无其它性征发育及生长加速。此病属于性早熟的一种变异型，大多为良性自限性疾病，仅极少数会发展成真性性早熟。

一项研究发现，在5%的意大利1周岁儿童中可触及乳房组织。目前其原因尚不清楚，如现在一些表明性腺轴在儿童期是活动，反复多次给予雌激素后，乳房可增大，达青春期早期的大小，当雌激素消失时，乳房外形并未随之而迅速退化。

上面简单介绍了一下部分性早熟。这里还要提醒一下，为了预防孩子性早熟，反季节的蔬菜最好不要让孩子吃，让孩子顺应自然规律，适应大自然。冬天不要把孩子一直关在空调房间里面，多让孩子到户外参加活动。只要孩子身体发育正常，不要经常让孩子吃各种滋补品。

2青少年性早熟的危害是什么

患儿早熟，骨骺提前闭合，影响患儿成年后身高，导致成年后身材矮小。心理问题：由于月经提前出现，患儿心理压力增加，研究表明性早熟患儿抑郁症的发生率较高。成年后某些疾病的发生率增加：早熟的女孩有青春期和远期身体成份的改变，如体重指数增加，胰岛素抵抗和代谢综合征的发生率增加;成年后性激素相关器官的肿瘤发生率增加，如乳腺及子宫、卵巢的肿瘤。

患儿性成熟早，可发生与异性和同性交友中的问题，如提早的性行为;观察发现，至18岁时，初潮较早的女孩分娩或终止怀孕的可能性是同龄女孩的2倍。青少年犯罪：早熟者更易发生旷课和逃学，早熟女孩在中学的学业成绩比正常或晚熟的同龄人要差;早熟同一些违法行为如盗窃、肆意破坏、打架斗殴吸毒存在一定联系;研究人员发现18-33岁具有犯罪记录的女性，其初潮早于12岁的比率较大，反复犯罪者初潮早于11岁的比率也较大。

随着性早熟的出现，孩子的第二性征发育提前，但是孩子的心智以及心理发育并没有因此而提前，这就导致了一种现象，就是孩子的身体与心理相互不协调，从而引起一些列的心理问题，甚至会让孩子走上犯罪的道路。所以性早熟绝对不是小问题，要积极进行医学干预。

3生活环境潜藏的性早熟凶手

生活环境潜藏的“性早熟”凶手

孩子在每天的生活环境中都面临着大量危险因素，其中空气污染、家庭用水安全、个人卫生和卫生设施、媒介传播疾病、化学品危害以及意外伤害等，对儿童健康影响较大，是最应该予以重点关注的6大危险因素。现代家居所散发出来的有毒物质很容易经皮肤、呼吸道等进入孩子体内，也可“催熟”孩子。

如果在儿童期长期接触环境中的各种污染物，可能对神经、免疫系统造成损伤，对生殖功能发育造成影响，这些损伤将在成年期明显显现。因此，要避免儿童接触影响健康的重要化学品，包括金属、杀虫剂、持久性有机污染物、家用产品等。

地理环境影响儿童发育时间

我国和古巴、地中海一带的女孩因人种遗传因素的影响和地理环境因素的作用，月经初潮较早，而且地势高低也能影响青春期的发动时间，一般地势每增高100米，女孩月经初潮大约推迟3个月，所以我国地势较低的东南沿海地区女孩性成熟年龄较早。

外源性性激素诱发性早熟

我国一些学者的研究资料表明，一些儿童之所以出现性早熟现象，除了社会、经济因素之外，一个重要原因是不少家长不够谨慎，使得一些外源性性激素的刺激诱发了儿童性早熟。

眼下市场上推销的五花八门的洗脸剂、雪花膏等化妆品大多数含有雌激素和孕酮，有的含量还相当高，有些母亲在自己使用上述化妆品时，也捎带着给孩子使用，这种外源性激素刺激也是诱发儿童性早熟的因素之一。

光线照射减少褪黑素分泌导致性早熟

国外也有研究人员发现儿童长时间暴露在电视等人造光源下，有可能导致性早熟，包括青少年未婚先孕的年龄也提早。因此，我们不提倡孩子睡觉开灯，因为开灯睡觉，会阻碍人体内松果体的功能运作，有可能导致性早熟。

4性早熟的治疗：常见药物

(1) 甲羟孕酮(甲孕酮)或氯地孕酮：可直接抑制GnRH和FSI、LH的释放，故可治疗性早熟。常用剂量为4～8mg/d。其缺点为对骨龄发育加速无影响，长期应用可导致性腺类固醇的靶器官萎缩，停药后月经恢复慢。由于此药有类皮质激素作用，可引起体重增加、高血压和类库欣综合征。

(2)环西孕酮：为孕激素的衍生物，既能与雄激素受体结合，阻断睾酮和双氢睾酮的作用，又能竞争性地阻断垂体的GnRH受体，抑制FSH、LH的释放。用法：70～100mg/(m2·d)，口服或用100～200mg/m2，肌注，每2～4周1次。对性器官发育有明显的抑制作用。副作用除可有头痛、疲乏、失眠、恶心外，对ACTH分泌可能也有抑制作用，对长期用此药者要注意观察肾上腺皮质功能的改变。

(3)GnRH类似物(GnRH-A)：GnRH-A是目前治疗真性性早熟最有效的药物。GnRH-A是改变了天然GnRH部分氨基酸结构后的类似物，它既保留了GnRH的生物活性，又与垂体前叶GnRH受体有更强的亲和力且不易被降解，半衰期更长，因此其作用强于GnRH。GnRH-A持续作用于GnRH受体，降调GnRH受体，使垂体LH分泌细胞对GnRH的敏感性降低，阻断受体后负反馈机制，激活通路，使 LH 分泌受抑，性激素水平迅速下降。该作用是可逆的，停药后下丘脑-垂体-性腺轴功能可恢复正常。现多采用 GnRH- A的缓释剂型，如亮丙瑞林(leuprorelin)或曲普瑞林(达菲林)，二者用法相同：每次 50～60μg/kg ，皮下注射，首次剂量较大，2周后加强注射1次(尤其出现月经初潮者)，以后每4周1次，间歇期不长于5周。一般 GnRH- A注射后，数天内可使 GnRH、睾酮、E 2水平出现暂时性升高。1周后逐步下降到青春期前水平，渐至睾酮、雌激素分泌完全被抑制。治疗6个月后生长速度可下降至 5～6cm/年。女孩乳腺缩小，阴毛减少，月经减少或闭经，男孩睾丸缩小，阴毛渐稀少，阴茎勃起减少。长期应用未发现明显副作用，但到青春期年龄就应停止使用。

对于 Albright 综合征及家族性男性性早熟症，用 GnRH-A均无效。可试用螺内酯(安体舒通)和睾酮内酯联合治疗。

(4)酮康唑(ketoconazole)：大剂量可抑制类固醇 17～20 裂解酶的活性，抑制睾酮合成，可用于男性特发性性早熟用法：用法 4～8 mg/(kg·d) ，分 2～3 次服用。本药对肝可能有毒性，应注意监测肝功，必要时停药，一般停药后可逆转肝功。

(5)达那唑(danazole)：为人工合成的一种甾体杂环化合物，系17a-乙炔睾酮衍生物，有抑制卵巢雌激素合成、卵巢滤泡发育、抗促性腺激素和轻度雄激素作用，故可用于性早熟的治疗。

5卫生部专家详解性早熟的误区

儿童“性早熟”有真有假

卫生部专家组指出，为指导病因诊断和治疗，临床上根据发病机制不同，将儿童性早熟分为：真性性早熟和假性性早熟。真性性早熟与真正的青春发育过程完全相同，能产生生殖细胞，可具有生育的能力;假性性早熟仅有性激素作用引起的第二性征发育，不能产生精子或卵子，因此不具备有生育的能力。

真性性早熟的发生原因复杂，既可因颅内感染、外伤或肿瘤等器质性疾病触动青春发育的“开关”导致，也可能是找不到任何原因的所谓特发性的真性性早熟;引起假性性早熟的性激素可来自体内或体外。体内可来自分泌性激素的各种肿瘤，体外可来源于食物或药物。

专家指出，对假性性早熟病人的治疗，应切断产生性激素的来源，用治疗真性性早熟的药物治疗无效。

“单纯性乳房早发育”非“真性性早熟”。

卫生部通报指出，湖北患儿仅能诊断非真性“性早熟”，为了“单纯性乳房早发育”。针对这两者间的关系，卫生部专家组表示，女孩在8岁前出现明显的第二性征或9岁前出现月经初潮，男孩在9岁前出现第二性征或一侧睾丸过大，就被认为是性早熟。

此时应进行必要的医学检查，以排除体内存在的影响健康的疾病。而“单纯乳房早发育”是指女孩仅有乳房发育提前，不伴有其他性征如阴毛、腋毛的出现，也没有骨龄的提前和生长加速，大部分发生在6个月至2岁年龄婴幼儿，常为微小青春期导致。

“单纯乳房早发育”不影响儿童生长发育

专家指出，对乳房早发育，最重要的一点是排除真性和假性性早熟。通常来讲，单纯乳房早发育会自然消退，不会对儿童的生长发育造成不良影响，所以不需要治疗。可是，避免有害因素的刺激和加强随访是有必要的。