鼻病毒

鼻病毒分类上属小RNA病毒科，鼻病毒的生物学特性虽与肠道病毒基本相似，但也有不同，该病毒可在人胚肾、人胚肺及二倍体细胞系WI-26或人胚气管器官培养中增殖。那么，什么叫鼻病毒？对感冒等鼻病毒类疾病的预防法？我们一起来了解一下。

1什么叫鼻病毒

现发现有144个血清型,新型还在不断地被发现,是普通感冒最重要的病原体，约有50%的上呼吸道感染是由该病毒引起。最宜条件是33℃、pH7.0旋转培养;该病毒不耐酸，pH3.0时可迅速被灭活，但该病毒比肠道病毒耐热，4℃可存活1周。

鼻病毒感染，在成人主要引起普通感冒等上呼吸道感染;在婴幼儿和慢性呼吸道疾病患者，除上呼吸道感染外，还能引起支气管炎和支气管肺炎。病毒主要通过接触和飞沫传播，经鼻、口、眼粘膜进入体内，在鼻咽腔内增殖。潜伏期1～2天，临床症状有流涕、鼻塞、喷嚏、头痛、咽痛和咳嗽等，体温不增高或略有增高。该病毒引起为自限性疾病，一般1周左右自愈。

感染后可产生局部SIgA，对同型病毒有免疫力，但持续时间短，故常发生再感染。

普通感冒的两大致病原因就是鼻病毒和冠状病毒。

2对感冒等鼻病毒类疾病的预防法

鼻病毒感染，在成人主要引起普通感冒等上呼吸道感染;在婴幼儿和慢性呼吸道疾病患者，除上呼吸道感染外，还能引起支气管炎和支气管肺炎。病毒主要通过接触和飞沫传播，经鼻、口、眼粘膜进入体内，在鼻咽腔内增殖。潜伏期1～2d，临床症状有流涕、鼻塞、喷嚏、头痛、咽痛和咳嗽等，体温不增高或略有增高。该病毒引起为自限性疾病，一般1w左右自愈。

感染后可产生局部SIgA，对同型病毒有免疫力，但持续时间短，故常发生再感染。

普通感冒的两大致病原因就是鼻病毒和冠状病毒。

对感冒等鼻病毒类疾病的预防法

洗鼻壶

洗鼻法

鼻病毒引发疾病的前提是病毒在鼻咽腔内增殖。由于鼻腔具有一定的排毒能力，即能在十多分钟之内将进入鼻腔的病毒排出。而在这段时间之内繁殖出的病毒还不能对人体造成威胁。但如果遇到某些诱发因素如受凉、淋雨、过度疲劳等，鼻腔的排毒能力下降，病毒停留在鼻腔内的时间增长，从而得以大量繁殖并侵入人体，引发感冒等症。

原理

预防上， 早晚用盐水来洗鼻可冲洗掉鼻腔内大部分病毒，降低鼻病毒的总数量，达到降低鼻病毒类疾病发病率的目的。

治疗上，在已经出现症状时增加洗鼻次数，以不断减少病毒数量，从而减轻症状。同时，不断冲洗鼻腔可尽快将鼻腔内病毒的数量降低到无威胁性范围内，也缩短了发病时间。

具体操作：

在预防上，晨起和晚睡时各洗鼻一次。晨起时可将夜间因躺下也潴留的鼻腔内的有害物质排出，晚睡前洗鼻可将白天通过呼吸进入鼻腔的细菌、病毒、真菌、过敏原以及有害颗粒、溶于粘液中的有害气体等均冲洗出来，保证鼻腔生理环境的健康。从而极大降低呼吸道疾病的发病几率。

3鼻病毒感染

鼻病毒感染是由鼻病毒引起的急性上呼吸道感染疾病，小儿时期常见的多发病。主要症状为发热、烦躁不安、鼻塞、流涕及消化道症状。1.发热、烦躁不安、鼻塞、流涕、高热、咳嗽、咽痛以及恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、头痛、精神萎靡等情况。 2.眼结膜充血及分泌物，口腔粘膜疱疹、溃疡，咽部充血，扁桃体红肿及表面附有分泌物，声音嘶哑、犬吠样咳嗽、吸气性喉鸣，发绀和呼吸困难，皮疹，颈部、颌下淋巴结肿大等。1.诊断：主要依据典型临床表现，还可分离病毒或测定血清的中和抗体进行诊断。 2.实验室检查：白细胞计数，血培养等 3.其他辅助检查：胸片、耳镜、心电图检查等

4鼻病毒 - 相关研究

奥地利维也纳医科大学马克斯·佩鲁茨实验室与巴塞罗那大学和马德里大学组成的研究小组，破解了鼻病毒的核糖核酸(RNA)如何穿透壳体、使人体内的宿主细胞受感染的机制。

马克斯·佩鲁茨实验室的研究人员迪特尔·布拉斯说，他们使用3D低温电镜和X射线结晶分析等手段发现，本来折叠盘曲在壳体内的链状的病毒RNA，在感染宿主细胞前夕，是以链上不同部位“粘上”不同的蛋白质而逐步伸展打开的。

鼻病毒属于小RNA病毒家族，这一研究成果也将有助于治疗类似的小RNA病毒引发的疾病，如脊髓灰质炎、甲型肝炎等。目前，研究人员还在对鼻病毒进一步研究，以弄清病毒RNA是如何选择蛋白质壳体上位置最佳的小孔渗透出去的。

5与感冒相关的鼻病毒

病毒，即由包裹在一层蛋白质衣壳内的核酸所构成的感染性粒子，是难以抵御的。病毒在活细胞外无法繁殖，只能通过破坏寄主细胞的基因机制而得以繁殖。在某种病毒的生命史中，病毒先是附着于细胞的表面，然后穿透细胞并蜕下其病毒外壳。暴露的病毒核酸利用细胞物质产生新的病毒。最后，细胞释放出病毒子代，一个新的细胞感染期周期开始。人体通过产生抗体从而对病毒感染作出反应;而所谓抗体，是指那些复杂的、高度特异性蛋白质，它们会选择性地和诸如病毒一类的外来分子结合在一起。抗体可以干扰病毒与细胞的结合能力，或者可以阻止病毒释放其核酸。

不幸的是，对于由鼻病毒引起的最普通的感冒，抗病毒的防御机制无法奏效。人类难于抵制感冒是因为鼻病毒是种类繁多，至少包括100种。各种鼻病毒株之间差异最大的其病毒外壳的蛋白质分子结构。既然一种病毒的抗体是与病毒外壳相结合，用一种鼻病毒制备的抗体对于其他各类的鼻病毒则无效。针对每一种鼻病毒，都必须有不同的相应抗体。

虽然如此，通过利用各种鼻病毒之间隐藏着的共同点，针对鼻病毒的某种防御机制仍可`获得成功。例如，绝大多数鼻病毒在它们侵害人体细胞时，都会与细胞表面的相同分子(受体)相结合。Colonno利用这些普通受体，构想出一种策略，用于阻止鼻病毒附着与他们相应的受体。Colonno并没有徒劳无益地寻找一种能与所有鼻病毒结合的抗体，相反，他意识到，一种可与人体细胞株普通受体结合在一起的抗体，有可能阻碍鼻病毒引发感染。由于人体细胞一般不会针对其自身细胞组分产生抗体。所以，Colonno便将人类细胞注入老鼠体内，而这些老鼠果真对普通受体产生了抗体。在被分离开来的人体细胞内，这一抗体证明能极为有效的挫败鼻病毒。此外，当该抗体被提供给黑猩猩时，它遏止住了鼻病毒的生长;而在人体内，抗体则减少了感冒症状的严重程度及持续时间。

Rossman 提出另一种防御鼻病毒的可能手段。他详细描述了鼻病毒的分子结构。证明了所有鼻病毒种类普遍共有的蛋白质序列位于某个深深的“峡谷的底部。该”峡谷“狭窄的开口可能会阻止较大的抗体分子与普通序列的结合，但较小的分子或许能抵达普通序列。在这些较小、非抗体分子当中，有些可能会与普通序列结合在一起，将核酸锁定在其衣壳内，从而阻碍病毒的繁殖。