格林巴利氏综合症的治疗方法

如何治疗格林巴利氏综合症是很多格林巴利氏综合症病人最希望知道的一件事情了，但是我们也应该认识到格林巴利氏综合症并不是我们常见的一种病症，所以很多朋友对于格林巴利氏综合症还不是很自了解。格林巴利氏综合症也被我们叫做是吉兰-巴雷综合征，是神经内科的疾病，下文我们介绍一下格林巴利氏综合症的治疗方法。

1格林巴利综合症护理

心理的护理：平时应该激励病人树立战胜疾病的信心，积极地与疾病做斗争。给予病人关怀，平时还要多与病人交流，激励患者说出自己的真实感受，积极消除患者的悲观情绪。

加强瘫痪肢体的护理：当患者的肢体需要支托的时候，要注意让患者的肢体处于最大的可能的正常的功能位置。在恢复时间患者要特别的注意适当的主动锻炼的。

加强呼吸道的护理：这是由于格林巴利综合症患者的病况好坏与呼吸功能之间有很大的关系，为此患者朋友们在日常生活中一定要注意加强唿吸道的护理。

2格林巴利氏综合症的治疗方法

(1)心电监护有明显的自主神经功能障碍者，应给予心电监护;如果出现体位性低血压、高血压、心动过速、心动过缓、严重心脏传导阻滞、窦性停搏时，须及时采取相应措施处理。

(2)营养支持延髓支配肌肉麻痹者有吞咽困难和饮水呛咳，需给予鼻饲营养，以保证每日足够热量、维生素，防止电解质紊乱。合并有消化道出血或胃肠麻痹者，则给予静脉营养支持

(3)其他对症处理患者如出现尿潴留，则留置尿管以帮助排尿;对有神经性疼痛的患者，适当应用药物缓解疼痛;如出现肺部感染、泌尿系感染、压疮、下肢深静脉血栓形成，注意给予相应的积极处理，以防止病情加重。因语言交流困难和肢体肌无力严重而出现抑郁时，应给予心理治疗，必要时给予抗抑郁药物治疗。

(4)神经营养始终应用B族维生素治疗，包括维生素B1、维生素B12、维生素B6等。

(5)康复治疗病情稳定后，早期进行正规的神经功能康复锻炼，以预防废用性肌萎缩和关节挛缩。

在上面的文章里面我们介绍了什么是格林巴利氏综合症，我们知道格林巴利氏综合症其实就是吉兰-巴雷综合征，治疗格林巴利氏综合症的方法有多种，上文为我们详细介绍了格林巴利氏综合症的治疗方法。

3格林巴利饮食调理

1、多食蛋白质丰富的食物，这是格林巴利综合症患者的饮食护理中一个重要的要求，含蛋白质丰富的食物主要有瘦肉、牛羊肉、鸡、鱼等。

2、格林巴利综合症患者在生活中还要注意多吃一些营养丰富的食物，并且要注意营养的搭配均匀，可以多食莲子心，因为它有清心降烦的作用。

3、格林巴利综合症患者患者在生活中要注意吃一些像蛋黄、花生这样的脂类食物。

4、多食含维生素B1丰富的食物，要要多吃含维生素E丰富的食物。例如酵母、糙米、燕麦等。这一点也是格林巴利综合症患者的饮食护理中比较重要的一个方面。

4格林巴利要注意什么

1、学会科学饮食，防止饮食不节。饮食状况与痿证的发生有一定的关系。饥饿，长期营养不良，四肢肌肉失于水谷水气的禀养，萎而无力，可成痿证，若恣食膏梁厚味、肥甘之品而不运化，则脾湿阻滞、筋脉弛纵而成痿证。

2、加强体质锻炼，保持气血通畅。常参加一定的体育锻炼，能使气血流通，关节疏利，筋骨强健，肌肉发达，肢体活动有力，脏腑功能旺盛，不致痿证发生。因此，养成良好的体育习惯，常做体操，打太极拳、练“五禽戏”、八段锦，以及跑步、打球等，都对痿证的预防具有积极意义。

3、平时注意安全、避免意外伤害。意外的事故，常会给人带来不幸、坠落、摔伤等常易损伤脏腑筋骨、经络气血，导致肢体萎废无用。因此，生活中必须具有安全意识，切不可麻癖大意，掉以轻心。

5格林巴利综合征的诊断

诊断

急性起病的、对称性的四肢弛缓性瘫痪，可伴有双侧第Ⅶ或Ⅸ、Ⅹ颅神经麻痹，CSF有蛋白细胞分离现象，神经电生理检查有神经传导速度的减慢即可诊断本病。

AIDP诊断标准

(1)常有前驱感染史，呈急性起病，进行性加重，多在2周左右达高峰。

(2)对称性肢体和延髓支配肌肉、面部肌肉无力，重症者可有呼吸肌无力，四肢腱反射减低或消失。

(3)可伴轻度感觉异常和自主神经功能障碍。

(4)脑脊液出现蛋白--细胞分离现象。

(5)电生理检查提示远端运动神经传导潜伏期延长、传导速度减慢、F波异常、传导阻滞、异常波形离散等。

(6)病程有自限性。

AMAN诊断标准

参考AIDP诊断标准，突出特点是神经电生理检查提示近乎纯运动神经受累，并以运动神经轴索损害明显。

AMSAN诊断标准

参照AIDP诊断标准，突出特点是神经电生理检查提示感觉和运动神经轴索损害明显。

MFS诊断标准

(1)急性起病，病情在数天内或数周内达到高峰。(2)临床上以眼外肌瘫痪、共济失调和腱反射减低为主要症状，肢体肌力正常或轻度减退。(3)脑脊液出现蛋白--细胞分离。(4)病程呈自限性。

急性泛自主神经病诊断标准

(1)急性发病，快速进展，多在2周左右达高峰。(2)广泛的交感神经和副交感神经功能障碍，不伴或伴有轻微肢体无力和感觉异常。(3)可出现脑脊液蛋白.细胞分离现象。(4)病程呈自限性。(5)排除其他病因。

ASN诊断标准

(1)急性起病，快速进展，多在2周左右达高峰。(2)对称性肢体感觉异常。(3)可有脑脊液蛋白-细胞分离现象。(4)神经电生理检查提示感觉神经损害。(5)病程有自限性。(6)排除其他病因。