发现13、14号染色体罗氏易位,导致原因分别是什么?

更新时间:2023-04-27

问题描述:

原发性不孕症、排卵障碍、一侧输卵管阻塞、当地医院一代试管、13个卵子、5个胚胎、8级细胞、3级冷冻胚胎、5、6、7级细胞,然后检查染色体,发现13、14号染色体罗氏易位。原因是什么?

精选回答:

染色体罗氏易位可能是由物理因素(辐射)、化学因素(化学品)、自身免疫性疾病等引起的。在这种情况下,如果自然分娩,胎儿1/6的概率是健康的,1/6的概率是罗氏易位携带者,4/6的概率是染色体不平衡胚胎。建议做三代试管婴儿进行胚胎筛选,这样可以大大提高13号14号染色体罗氏易位生下健康宝宝的几率。

发现13、14号染色体罗氏易位,导致原因分别是什么?

13号14号染色体罗氏易位是近端丝粒染色体的易位形式。当两个近端丝粒染色体在丝粒附近断裂时,两个长臂连接在丝粒附近,形成一个由长臂组成的衍生染色体,两个断臂组成一个小染色体,在第二次分裂时经常丢失。一般来说,13号14号染色体罗氏易的原因如下:

  1. 1. 人类处于大辐射环境中,辐射会对人体造成伤害,导致染色体易位,正常情况下无法完全治愈;
  2. 2. 在生活中,通过饮食、呼吸、皮肤接触等方式接收各种化学物质,导致染色体易位;
  3. 3. 自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起着一定的作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增多,与家族染色体异常密切相关。

重点提示:

根据相关数据,13号14号染色体罗氏易位成功率仅为16%左右,罗氏易位三代试管成功率约为60%,非常高。

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