三代试管筛查胚胎后染色体异常的几率高吗？能排除多少种疾病？

问题描述:

因为我丈夫有家族遗传病例，我们婚后从未生过孩子，但我们家一直在催促我们生孩子。后来，在朋友们的介绍下，我了解到了第三代试管婴儿。我听说异常染色体可以通过三代试管婴儿进行筛查，以避免婴儿遗传到家庭疾病。但我还是有点担心，我担心在做了三代试管后，还是会继承不良基因。所以我想问一下，在做了三代试管后，染色体异常的概率高不高?

精选回答:

做三代试管进行pgd筛查后能很大程度上避免染色体异常的，但并不能保证一定不会出现胚胎染色体异常的情况，有的小的畸形是不太好排查的，所以在三代试管筛查后仍然有染色体异常的情况。国内三代试管技术其实发展得还不是特别成熟，也是有一些技术上的缺陷的，目前国外的三代试管是能够排出200多种疾病的，未来还可能更加进步。其实也不用太过担心，做三代试管还是可以排查95%的染色体问题的，出现染色体异常的情况是比较小的。

• 第三代试管婴儿技术相比于第一代、第二代试管更加完善和全面，可以筛查胚胎是否正常。并且做三代试管婴儿可以排查出95%的染色体问题，出现染色体异常的情况是比较小的。

• 除非是患者选择的试管医院不好，出现筛查不严、技术不够好，操作不当等情况，或是医院技术人员临床经验不足，就有可能会导致胚胎筛查后仍旧染色体异常的情况。因此，为了避免这样情况的发生，患者一定要选择正规、口碑好的医院进行试管治疗。

由此可见，做三代试管胚胎筛查后，出现染色体异常的几率是比较低的，而且三代试管技术对于患有染色体疾病的患者来说，是救命稻草，这里建议大家在做完三代试管之后也要注意自己的身体变化，同时也要按时产检，如果发现了问题，也要及时就医治疗，以降低风险。