隐性遗传是否能够通过三代试管婴儿进行pgs筛查？

问题描述:

今年32岁。在我和我的丈夫决定要孩子之前，我们都知道我们家族中有一些隐性遗传疾病的患者。这让我们非常担心我们的未来子女是否会继承这些疾病。请问隐性遗传可以做三代试管婴儿进行pgs筛查吗？

精选回答:

通过三代试管婴儿技术，医生可以在胚胎培养过程中进行基因检测，并排除携带隐性遗传疾病基因的胚胎，从而减少将来孩子患上这些疾病的风险。

三代试管婴儿技术是一种较为高级和复杂的辅助生殖技术。它助孕括以下步骤：

1. 1、‍采集y细胞：对于女方来说，首先需要接受卵巢刺激治疗，以促进卵泡发育并增加y细胞数量。然后，在经过专业医生指导下进行取卵手术。
2. 2、提取x细胞：男方提助孕液样本，然后通过特殊处理获得高质量的x细胞。
3. 3、怀孕：在实验室中，将x细胞与y细胞结合，促使怀孕发生。
4. 4、胚胎培养：怀孕卵会在实验室中进行培养，直到达到一定的细胞分裂阶段。
5. 5、 PGS筛查：在胚胎培养过程中，医生可以提取少量细胞进行基因检测。这个检测过程可以帮助医生确定是否存在隐性遗传疾病基因，并排除携带这些基因的胚胎。
6. 6、移植：经过PGS筛查后没有异常的胚胎将被选中种植进民主自己体内，以期望成功妊娠并比较终诞下健康的孩子。‍

重点提示:

通过三代试管婴儿技术进行PGS筛查是一种有效的方法来降低隐性遗传疾病在子女中的风险。这项技术可以为那些担心自己或爱人携带隐性遗传基因的夫妇提供更多的选择和保障，使他们能够拥有健康的宝宝。但是值得注意的是，三代试管婴儿技术需要专业医生指导和实施，并且并非适用于所有情况。因此在决定是否采取这种方法之前，比较好与医生进行详细咨询和讨论。