三代试管婴儿筛选胚胎异常的原理是什么？

问题描述:

因为怀孕年龄大，身体情况较差，所以我们想要采用试管三代筛选胚胎异常的做法，请问这种技术的原理是什么？

精选回答:

试管三代筛选胚胎异常（PGT-A）是一种诊断技术，主要用于检测胚胎的遗传疾病，以确定胚胎的健康状况，以降低患有遗传性疾病的风险。

试管三代筛选胚胎异常的原理是，首先在体外受精实验室中，将卵子与精子放在一起，进行受精，形成胚胎；然后，在胚胎发育到8~10细胞时，从胚胎中取出一个细胞，将其细胞核提取出来；最后，将提取的细胞核进行遗传检测，以检测胚胎是否存在遗传疾病。

试管三代筛选胚胎异常的优点是：

• 可以检测出大部分的遗传性疾病，可以帮助家长们在繁殖前确定胎儿的健康状况，减少患有遗传疾病的风险；
• 可以有效避免不良基因的传递，减少家族遗传病的发生；
• 对卵子和胚胎的损伤小，筛选准确率高；
• 可以检测出某些疾病的早期预测，以及某些疾病的性别预测，为家长们提供更多避免疾病的信息。

试管三代筛选胚胎异常的缺点是：

• 操作复杂，需要专业的技术人员进行操作；
• 检测费用较高，一般而言，每个检测费用在2000-5000之间；
• 无法检测出某些遗传性疾病，如癌症、精神疾病等；
• 不能替代其他遗传检测方法，如血液检测，必须与其他方法配合才能达到最好的检测效果。

重点提示:

试管三代筛选胚胎异常技术可以有效的检测出胚胎的遗传疾病，为准父母们提供良好的保障，但是操作复杂，检测费用较高，无法检测出某些遗传性疾病，且不能替代其他遗传检测方法，所以准备采用试管三代筛选胚胎异常技术前，建议家长们要结合实际情况，结合专业医生的意见，作出恰当的决定。