三代试管pgd筛查后会出现胚胎染色体异常吗？ 原因是什么？

问题描述:

我丈夫和我结婚后没有孩子，因为我以前有巧克力囊肿，身体不是很好，最近计划做试管受精，但害怕染色体异常儿童畸形，因为我们的一个女人也做试管受精，但她怀孕几个月，发现孩子畸形，我更担心，听说三代试管可以做染色体筛查，我想知道做三代试管pgd筛查后染色体验异常吗？

精选回答:

做三代试管pgd筛选后可以很大程度上避免染色体异常，但不能保证胚胎染色体不会有一些小畸形，所以第三代试管筛选后仍有染色体异常。事实上，国内三代试管技术还不是特别成熟，也存在一些技术缺陷。目前国外三代试管可排出200多种疾病，未来可能取得更大进展。其实不用太担心。做三代试管还是可以调查95%的染色体问题的，染色体异常比较小。

采用第三代试管技术PGD技术，在胚胎移植前，用技术检查和筛选基因和染色体，去除有问题的基因和染色体，以确保健康儿童的出生。以下是第三代试管筛选后染色体异常的原因：

1. 1. 技术：第三代试管筛查后染色体异常可能与筛查不严格、技术不足、操作不当有关。有时医院技术人员临床经验不足，可能导致筛查松懈，最终导致胚胎异常；
2. 2. 不良生活习惯：胚胎在发育过程中仍可能出现染色体异常和变异。怀孕后，一些不良的生活习惯也可能导致与父母有关的染色体异常；
3. 3. 隐性基因:父母的基因中有非常秘密的疾病基因，在早期筛查中没有筛查出来，所以染色体仍然异常，很可能导致胎儿畸形。

重点提示:

第三代试管不能100%筛查异常染色体，因此在后期发展中仍需观察。如发现问题，应及时咨询医生进行治疗或改进，并在试管期间保持良好的生活习惯。