时间:2023-07-20 分类: 试管婴儿 查看: 43
问题描述:
我和丈夫尝试怀孕了一年多,但一直没有成功。我们去医院检查后得知我的卵巢功能不太好,很难自然受孕。于是我们决定尝试人工受孕。但在治疗过程中,我们听说有一种叫做三代试管婴儿的新技术,可以筛查出胚胎的基因异常。这让我们非常好奇:三代试管婴儿可以在移植前筛查胚胎三倍体吗?精选回答:
三代试管婴儿是指通过人工授精或体外受精获得的初生胚胎经过第二代测序或第二代测序结合第一代测序技术进行基因组学分析和相关质量检测后再进行移植的技术。
胚胎三倍体是什么?
正常情况下,每个细胞都应该只包含两份染色体,即一个来自父亲、一个来自母亲。但有些情况下,胚胎会多一个染色体,这就是三倍体。胚胎三倍体可以导致很多问题,比如智力发育障碍、身体畸形等。
三代试管婴儿可以筛查出胚胎的基因异常吗?
是的。通过第二代测序或第二代测序结合第一代测序技术进行基因组学分析和相关质量检测后,PGT可以精准地诊断出胚胎是否存在某些基因异常。其中包括常见的单基因遗传病、染色体非整倍数性和染色体结构重排等。
三代试管婴儿可以检测到哪些基因异常?
类型 | 描述 |
单基因遗传病 | 如囊肿纤维化、地中海贫血等 |
染色体非整倍数性 | 如唐氏综合症、爱德华氏综合症等 |
染色体结构重排 | 如易位、倒位等 |
重点提示:
三代试管婴儿可以通过基因组学分析和相关质量检测诊断出胚胎的基因异常,其中包括单基因遗传病、染色体非整倍数性和染色体结构重排。对于那些想要减少孕产期风险的夫妇来说,这项技术是很有益处的。但需要注意的是,PGT并不是完美无缺的技术,其准确率还有待进一步提高。此外在考虑使用PGT之前,夫妇们还应该了解该技术可能会带来的风险和副作用,并在医生的指导下做出决策。