时间:2023-10-26 分类: 试管婴儿 查看: 34
问题描述:
我想咨询一下关于21号染色体异常的问题。我是一个27岁的女性,比较近在进行孕前检查时被诊断出携带21号染色体异常。我的父母均没有这种异常,但是我的哥哥也被诊断出有此类异常。我很担心这个异常会遗传给下一代,请问它是否会遗传?如果会,有什么应对措施呢?精选回答:
21号染色体异常是指个体染色体中出现了21号染色体的数量不正常的情况。通常情况下,人类细胞中含有23对染色体,其中助孕括1条性染色体和22条非性染色体。而在21三倍体综合症(也称唐氏综合症)中,个体就多了一条21号染色体,因此总共就有47条染色体。这种异常并不难以发现,在孕期检查或新生儿筛查中都可以进行准确的诊断。
重点提示:
21号染色体异常是人类常见的基因突变引起的一种常见遗传疾病。如果未来再次怀孕时需要注意相关检查,并且建议与专业医生进行详细咨询和讨论。同时保持健康良好的生活习惯也能够有效预防唐氏综合症的发生。