三代试管pgd筛查后还会不会现胚胎染色体异常？

问题描述:

我和丈夫商量决定尝试三代试管PGD筛查技术来解决我们的生育问题。然而在经历了几轮的筛查后，我们发现胚胎仍然出现染色体异常，为什么三代试管PGD筛查后是否仍可能出现胚胎染色体异常呢？

精选回答:

虽然三代试管PGD筛查技术可以有效地排除大部分染色体异常的胚胎，但并不能保证百分之百的准确性。这是因为人类基因组中存在着复杂的遗传变异，并不是所有异常都能被完全检测到。

该技术结合了基因检测和助孕怀孕技术，可以在怀孕前对胚胎进行染色体异常的筛查。通过提取双方父母以及祖父母等多个代际的DNA样本，并进行基因测序分析，可以排除一些常见遗传疾病和染色体异常，从而选择出健康的胚胎进行移植。

尽管三代试管PGD筛查技术在排除染色体异常方面取得了巨大的进展，但仍然存在一些限制和局限性。在基因测序分析过程中可能会发生技术上的错误或误报。其次由于人类基因组非常复杂，一些罕见的染色体异常可能无法被检测到。此外即使经过筛查选择出正常的胚胎进行移植，仍有可能在妊娠过程中出现其他因素导致的胚胎染色体异常。

重点提示:

尽管三代试管PGD筛查技术可以排除大部分胚胎染色体异常，但并不能完全消除风险。在选择该技术时，我们应该理性对待，并与医生充分沟通和了解其优劣势及风险。此外如果在移植后出现任何问题或疑虑，我们也应及时与医生取得联系并进行进一步的检查和评估。