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21号染色体异常自然怀孕的孩子会有什么风险?

时间:2023-12-12 分类: 试管婴儿 查看: 35

问题描述:

我怀孕了20周,昨天做了唐筛检查,结果显示21号染色体异常。我和丈夫都很担心这会对我们的孩子产生什么影响,请问这种情况下我们应该注意些什么?有哪些措施能够减少风险呢?

精选回答:

21号染色体异常是指胎儿携带了额外的一个21号染色体(21号染色体),称为三体综合症(Down综合征)。这是一种常见的常染色体异常病例。孩子出生后可能会表现出智力障碍、心脏疾病、眼睛问题、肠道问题等多种生理缺陷。

  1. 1、‍请确认唐氏综合征筛查结果是否正确:唐氏综合征的筛查率大约在90%左右。如果您的筛查结果显示高风险,请进行羊水穿刺或绒毛取样等进一步诊断检查以确认结果。
  2. 2、心理准备:如果诊断证实孩子患有三体综合症,家长需要做好心理准备,并寻求医生和社会工作者等专业人士的帮助和支持。
  3. 3、注意并发症:患有三体综合症的孩子容易发生呼吸道感染、消化道感染等并发症。家长需要密切关注孩子健康状况,并及时治疗相关并发症。‍

重点提示:

在面对21号染色体异常时,我们需要尽早进行科学诊断,并采取有效措施来保护母亲和胎儿。同时在处理过程中请注意身心健康,并积极寻求医学和社会资源支持与协助。

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