运动诱发肌张力障碍怎么办

运动会导致肌张力障碍，患者会有多种明显的表现，治疗这种疾病最好的方法是手术，现在有很多高科技的微创手术可以进行治疗，手术后做好护理工作，配合上一些药物的使用。那么，运动诱发肌张力障碍怎么办？下面一起了解一下。

1肌张力障碍应该如何预防

一、预防

有遗传背景的疾病，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。早期诊断、早期治疗、加强临床护理，对改善患者的生活质量有重要意义。

以上是对于怎样预防肌张力障碍方面内容的相关叙述，那么，下面再看下肌张力障碍的护理方法，肌张力障碍的常见护理措施。

肌张力障碍常见护理方法：

一、护理

1、调整日常生活与工作量，有规律地进行活动和锻炼，避免劳累。

2、保持情绪稳定，避免情绪激动和紧张。

3、避免寒冷刺激，注意保暖。

2运动诱发肌张力障碍怎么办

1、丘脑切开术：适用于对药物治疗无效的单侧肌张力障碍。

2、外周手术：有3种治疗颈部肌张力障碍的外周手术，即硬膜外选择性脊神经后支切断术，硬膜外神经前根切断术和脊副神经微血管减压术。

3、微电极导向毁损术：用于治疗扭转痉挛。

4、脑深部电刺激治疗：有研究发现，在苍白球腹后侧立体定向植入一单电极，对脑深部作长期的电刺激，可明显改善症状。

5、疾病预后不同类型预后不尽相同，一般为良性过程，病程可持续数十年。原发性书写痉挛症状相当稳定，很少有扩散加重倾向。约1/3患者可能致残。

6、疾病预防有遗传背景的疾病，预防尤为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断等。早期诊断、早期治疗、加强临床护理，对改善患者的生活质量有重要意义。

7、流行性肌张力障碍可能为流行性感冒引起，故加强卫生宣传教育，改善环境卫生，提倡体育锻炼，增强全民体质，提高抗病能力，有助于减少本病的流行范围。

8、特发性肌张力障碍多数属常染色体遗传疾病，目前尚无积极预防措施，但早期诊断、早期治疗，俾可减轻症状，延长病期。

3不合理使用甲硝唑可致肌张力障碍

甲硝唑注射液所致的肌张力障碍可能与不规范用药有关。未见甲硝唑注射液静脉滴注速度引起不良反应的相关记录，考虑肌张力障碍不良反应的发生还可能与输液速度过快( 短时间内输入大剂量) 从而导致甲硝唑进入脑脊液浓度过高并在脑中蓄积有关。药物蓄积是诱发不良反应的重要因素。

此报道对甲硝唑注射液合理使用的一些建议：

(1)儿童、青少年使用甲硝唑注射液时单次剂不宜过大，严格按照体重计算给药;控制输液滴，每次静脉滴注时间应≥1 小时;注意日剂量不一次给予，应该每 8～12 小时给药 1 次。

(2)患者一旦出现肌张力障碍，应立即停止甲唑注射液的输入或减慢滴速， 同时用生理盐水稀该药物在血液中的浓度。

(3) 可单用地西泮( 安定) 注射液静脉推注或肌注射、加用或单用苯巴比妥钠注射液肌内注射解除肌肉强直反应。

(4) 为了避免因肌张力障碍导致脑细胞损害，可给予低流量氧气吸入。

4肌张力异常有哪些症状

1、痉挛性斜颈：发生于任何年龄，但以成年人起病者最多见，男女同样受累，起病多甚缓慢，颈部的深浅肌肉均可受累，但以胸锁乳突肌，斜方肌，斜角肌及颈夹肌的收缩最易表现出症状，一侧胸锁乳突肌收缩时引起头向对侧旋转，两侧胸锁乳突肌同时收缩时则头部向前屈曲，两侧斜方肌及颈夹肌同时收缩时则头部向后过伸，患肌可发生肥大，当患者试图维持其头部正位时，大多有头部震颤。

2、扭转痉挛：多数在5～15岁缓慢起病，首发症状大多是一侧下肢的轻度运动障碍，足呈内翻跖曲，行走时足跟不能着地，缓慢持续的不自主扭转性运动以躯干和肢体近端为最严重，引起脊柱前凸和骨盆倾斜，不自主运动累及颈项和肩胛带肌时，出现斜颈累及面肌及咽喉部肌肉时，引起面肌痉挛和构音困难，扭转痉挛在作自主运动或精神紧张时加重，入睡后完全消失，肌张力在扭转动作时增高，扭转运动停止后则转为正常或减低，隐性遗传型扭转痉挛多呈进行性发展，预后不良，多于起病后若干年死亡，但一部分患者可长期不进展，甚至可自行缓解。

5肌张力不全型脑性瘫痪

1.痉挛型肌张力不全型脑瘫：是最典型和常见的类型。主要表现以双下肢为主的痉挛性截瘫获四肢瘫痪。患儿行走、站立困难，走路足尖着地呈剪刀步态。肌张力明显增高，腱反射亢进，可有病理反射。常伴有语言及智能障碍。

3.手足徐动型肌张力不全型脑瘫：多由核黄疸、新生儿窒息引起的基底核损害而发病。患儿表现为面、舌、唇及躯干肢体的舞蹈样或徐动样动作。伴有运动障碍和肌张力增高。

4.共济失调型肌张力不全型脑瘫：较为少见，是由于小脑发育不良所致，主要临床表现为肌张力低下、共济运动障碍、意向性震颤、构音障碍及运动发育迟缓。

5.混合型肌张力不全型脑瘫：兼具上述各型某些特点。