运动神经元损伤病因都有什么

引起运动神经元损伤病因大家都了解吗?据了解，不少患者对引起运动神经元损伤病因有哪些其实并不了解，但病情已经发展到很严重的地步，才到医院就诊。那么，日常生活中导致运动神经元损伤病因是什么呢?

1运动神经元损伤如何治疗

首先，物理治疗在临床应用中的治疗的效果只能起到辅助治疗的作用，其疗程长，显效慢，费用十分的昂贵，不能成为主要的治疗手段。

其次，药物治疗，在疾病初期，药物可以改善症状，但长期服用后患者就会感到药物有效时间缩短，一旦停药，病情就会加重，甚至变得难以控制，对患者的身体也会产生一定的伤害。

另外，手术治疗存在一定适应症，并非所有患者都适合，且一般外科手术都不可避免的地会对患者机体创伤较大。引发其它病发症的发生，存在较高的风险性。

随着对运动神经元病的深入研究与科学实践，越来越多的疑难杂症医生投入到中医治疗痿证的行列当中。

对于运动神经元病的治疗，现在以中医治疗为主，运动神经元病属于“痿证”范畴，在治疗上亦是遵从中医辨证论治、标本兼治的原则，中药能兴奋脊髓，从而增强骨骼肌紧张度，改善肌无力状态;能调节血管功能、疏通微循环，供给神经和肌肉的血液营养，从而增强肌力和运动能力，从而使经络疏通，气血和调，恢复该经络循经部位组织器官的功能活动，疗效显著。

2运动神经元损伤病因都有什么

一、病毒感染与免疫：

众说不一，有的认为是中毒引起的疾病，有的认为病毒感染与免疫可能损伤脊髓，引起运动神经元疾病，在患者身上进行测定的免疫功能发现免疫复合物形成，免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性。

二、金属元素：

经研究，某些金属元素缺乏和某些金属中毒会导致这种病。

三、遗传因素：

有统计显示，5%-10%的病例有家族遗传倾向，因此认为有遗传因素存在。

得运动神经元损伤病因不仅仅是不良的生活习惯导致的病毒感染与免疫方面的问题，还有金属元素和遗传原因。所以，在日常生活中，我们要多锻炼身体，避免发生这种疾病。

3运动神经元损伤的症状有哪些

根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延内存麻痹)，上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩侧索硬化症)三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚，部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现，如早期只表现为肌萎缩以后才出现锥休束症状而呈现为典型的肌萎缩侧索硬化，但也有的患者病程中只有肌萎缩，极少数患者则在病程中只表现为缓慢进展的锥体束损害症状。

一、下运动神经元型

多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱，肌张力降低，腱反射减弱或消失。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。

晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症，后两者多有家族遗传因素，临床表现与病程也有所不同，此外不予详述。倘病变主要累及延髓肌者，称为进行性延髓麻痹或进行性球麻痹。

二、上运动神经元型

表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。

三、上、下运动神经元混合型

通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重，但肌张力可增高，腱反射可活跃，并有病理反射，当下运动神经元严重受损时，上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。下肢则以上运动神经元损害症状为突出。球麻痹时，舌肌萎缩，震颤明显，而下颌反射亢进，吸吮反射阳性，显示上下运动神经元合并损害。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。

4运动神经元损伤有哪些危害

1、上运运动神经元病。表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。

2、下运运动神经元病。多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

3、上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。

5运动神经元损伤的食疗方

1、泥鳅炖豆腐：活泥鳅，豆腐，食盐少许。功效清热利湿，调和脾胃。适用于湿热浸淫，两足痿软无力之痿证。

2、猪肚升芪粥：猪肚，枳壳，升麻，黄芪。功效补中益气，升阳健脾。经常食用有利于运动神经元病患者脾胃亏虚证见肌肉萎缩，舌萎语謇者。

3、枸杞羊肾粥：鲜枸杞叶，羊肾1对，大米，葱、姜、盐等调料适量。功效补益肝肾。适用于肝肾亏虚，精血不足所致痿症兼有腰酸足软者。

4、菟丝山汤圆：生山，菟丝子，白糖，糯米粉，一点胡椒粉。功效补精益肾，健脾生肌。适用于肾精阳虚之痿证证见腰膝酸软、肌肉萎缩、全身削瘦者。