更新时间:2023-05-23
生活中总会遇到一些意外,我们都知道我们的大脑当中含有了多种多样的神经中枢,各种各样的神经之间的联系也是非常的密切的。所以有牵一发而动全身的这样的说法,比如因为大脑的损伤,也会形成运动障碍,对于突发性的运动障碍,需要特殊的治疗方法,那么突发性运动障碍怎么治疗呢?下面来看看详细的介绍。
1哪些原因导致运动障碍疾病
(一)发病原因
运动功能的调控是由锥体系统,基底核和小脑密切配合才能得以完成的,这三者并非是各不相关的独立系统,而在功能上确是一个不可分割的整体,运动障碍疾病(即锥体外系疾病),主要源于基底核功能紊乱。
(二)发病机制
基底核具有复杂的纤维联系,主要构成三个重要的神经环路:
①皮质-皮质环路:大脑皮质-尾壳核-内侧苍白球-丘脑-大脑皮质;
②黑质-纹状体环路:黑质与尾状核,壳核间往返联系纤维;
③纹状体-苍白球环路:尾状核,壳核-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球。
在皮质-皮质环路中有直接通路(纹状体-内侧苍白球/黑质网状部)和间接通路(纹状体-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球/黑质网状部),环路是基底核实现运动调节功能的解剖学基础,这两条通路的活动平衡对实现正常运动功能至关重要。
黑质-纹状体DA通路变性导致基底核输出过多,丘脑-皮质反馈活动受到过度抑制,使皮质运动功能易化作用受到削弱,产生少动性疾病如帕金森病,纹状体神经元变性导致基底核输出减少,丘脑-皮质反馈对皮质运动功能易化作用过强,产生多动性疾病如亨廷顿病,因此,基底核递质生化异常和环路活动紊乱是产生各种运动障碍症状的主要病理基础,运动障碍性疾病治疗,无论药物或外科治疗原理都基于对递质异常和环路活动紊乱的纠正。
2什么是运动障碍性疾病
1.不自主动作。
2.动作缺失或缓慢而无瘫痪。
3.姿势及肌张力异常。
间接通路的功能亢进引起动作缺失与僵直,间接通路的功能不足引起舞蹈症及投掷症;直接通路的功能亢进引起肌张力障碍、手足徐动症或抽动动作,直接通路的功能不足则引起动作缓慢。
用药治疗折叠编辑本段运动障碍性疾病的治疗,无论药物或外科治疗,原理都基于对递质异常和环路活动紊乱的纠正。不同类型锥体外系疾病的治疗,请参阅相关疾病治疗内容。
饮食保健折叠编辑本段1、运动障碍疾病吃哪些食物对身体好:
食物要容易消化吸收,营养丰富,要选高蛋白质的食物,要多吃蔬菜和水果。
2、运动障碍疾病最好不要吃哪些食物:
少吃脂肪肥肉。
预防护理折叠编辑本段有遗传背景的运动障碍性疾病,预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等,防止患儿出生。早期诊断、早期治疗、加强临床护理,对改善运动障碍性疾病患者的生活质量有重要意义。
病理病因折叠编辑本段运动功能的调控是由锥体系统、基底核和小脑密切配合才能得以完成的,这三者并非是各不相关的独立系统,而在功能上确是一个不可分割的整体。运动障碍疾病(即锥体外系疾病),主要源于基底核功能紊乱。
疾病诊断折叠编辑本段锥体外系疾病须注意与锥体系统疾病导致的运动功能障碍相鉴别。后者主要临床特点以瘫痪(肌力减退)为主,一般不难鉴别。另外,不同类型锥体外系疾病之间的鉴别更为重要。
3突发性运动障碍怎么治疗呢
1.痛性运动障碍。见于 癔症。
2.间歇性运动障碍。见于血管性病变,肢体血液循环障碍,运动中肌肉不能得到相应的血液供应,因而发生运动障碍,休息或暂停运动后又可改善。
3.职业性运动障碍。属于职业性 精神官能症。由于心理因素,患者一从事其职业所要求的运动时,就会出现 肌肉痉挛或无力,以至不能运动或运动障碍,停止该种运动或做其他运动时则无运动障碍。
4.面-口运动障碍。是一种专门累及面部肌肉的 迟发型运动障碍,多有药物引起。
5.迟发性运动障碍。面颊,口及颈部肌肉不自主的.典型的重复运动,主要有长期服用精神松弛剂, 抗精神病药物所致,常见于老年人,停药后可能长时间仍不能缓解。
6.运动传导通路病变引起的运动障碍。包括上运动神经元病变引起的运动障碍和 下运动神经元引起的运动障碍。
7.椎体外系统病变引起的运动障碍。患者肌张力增高,全身肌肉僵硬,故运动笨拙,精细运动困难,行走缓慢,步态慌张,表情呆板。常见于帕金森氏病或 帕金森综合症.肝豆状核变性等。
8.肌肉病变引起的运动障碍, 重症肌无力,进行性肌萎缩等。
9.骨骼病变引起的运动障碍。
10.与情绪紧张引起的运动障碍。通常在睡眠时消失。
首先要鉴别是器质性还是功能性 瘫痪。对功能性 瘫痪需暗示治疗,并配合针刺疗法,物理治疗等。对器质性 瘫痪在明确诊断后进行病因治疗。当有呼吸肌 瘫痪出现呼吸困难时需用人工呼吸机辅助呼吸,并予氧气吸入,保持呼吸道通畅。咽部肌肉 瘫痪出现吞咽困难时下鼻管鼻饲以维持营养。 瘫痪的恢复期应进行针灸、理疗、神经细胞活化剂、维生素 B族药等综合治疗。以及康复治疗。对 不自主运动在进行病因治疗的同时可配合镇静药和肌肉松弛药。对癫痫患者采用适当的抗癫痫药以控制发作。
以上就是突发性运动障碍怎么治疗呢?做出的详细解答。突发性的运动障碍,首先要查明是什么样的原因导致了运动障碍,然后再采取相应的治疗方法,系统的治疗方法,才能帮助患者尽早脱离不能运动的苦海,希望以上的信息能给患者朋友们带来帮助。
4肌肉运动障碍的基础知识是什么
运动异常为特征的各种障碍。包括运动不能(运动的发动困难)、震颤、舞蹈症、扭转痉挛、斜颈、张力障碍、颤搐、抽动和肌阵挛。运动障碍可见于某些分裂症性综合征,经典抗精神病药诱发的并不少见。
运动障碍主要指自主运动的能力发生障碍,动作不连贯、不能完成,或完全不能随意运动。它有以下几种:①痛性运动障碍。见于癔症。
②间歇性肌肉运动障碍。一般见于血管性病变,肢体血液循环障碍。运动中肌肉不能得到相应的血液供应,因而发生运动障碍,休息或暂停运动后又可改善,运动障碍呈间歇性。
③职业性肌肉运动障碍。属于职业性神经官能症。由于心理因素,患者一从事其职业所要求的运动时,就会出现肌肉痉挛或无力,以致不能运动或运动障碍,停止该种运动或作其他动作时则无运动障碍。
得了这样的肌肉运动障碍之后,一定要注意一下日常的防护,特别是对于这样的一个运动障碍疾病,如果不注意的就会引发身体的很多疾病的,所以关注肌肉方面的活动,特别是出现了肌肉有一些异常萎缩,或者是运动不畅就一定要就医。
5迟发性运动障碍的一些知识
定义及识别
尽管导致迟发性运动障碍(TD)的原因尚不清楚,但早在1957年, Schonecker即首次报告了与抗精神病药相关的不自主及持续的口周异常运动;1964年,Faurbye等正式引入了「迟发性运动障碍」这一术语。ICD-10对TD的编码为G24.01,而DSM-5对TD的定义为:
一般是舌、下面部和下颌,以及四肢(但有时涉及咽、膈肌或躯干的肌肉)不自主地痉挛或舞蹈样运动(至少持续数周),发生在使用神经阻滞剂药物至少数月后。
尽管DSM-5指出,诊断TD需在使用抗精神病药「至少数月后」,但对于一些患者而言,TD症状可能出现得更早;老年人尤其易感。
TD需要与多种运动障碍相鉴别,包括自发性运动障碍(SDs)及停药突发性运动障碍。SDs也表现为异常不自主运动,发生于未使用过抗精神病药者,症状上与TD难以区分。在一些个体中,TD样运动可能会在停用抗精神病药或调整/减少剂量后出现,此状况被称为「神经阻滞剂停药突发性运动障碍」,通常呈自限性,即短于4-8周,若运动障碍持续存在超出此时间窗,则应考虑为迟发性运动障碍。尽管TD和SDs在精神分裂症患者群体中更为常见,但一般人群也可出现。
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