先天性心脏病进行了手术后会复发吗

先天性心脏病是一种在胚胎刚发育时，由于大血管障碍等原因而导致心脏的结构异常。这种病是很危险的，患这种病的人不能太激动，稍有不慎，就会引起心脏疼痛，甚至会有生命危险。但是，这种病并非无法治疗，可以通过手术的方法来医治它，但是，在手术治疗之后，会不会复发呢?我们一起来了解一下吧。

1先天性心脏病的日常护理要点

1、尽量让孩子保持安静，避免过分哭闹，保证充足的睡眠。大些的孩子生活要有规律，动静结合，既不能在外边到处乱跑(严格禁止跑跳和剧烈运动)，也不必整天躺在床上，晚上睡眠一定要保证，以减轻心脏负担。

2、心功能不全的孩子往往出汗较多，需保持皮肤清洁，夏天勤洗澡，冬天用热毛巾擦身(注意保暖)，勤换衣裤。多喂水，以保证足够的水份。

3、患儿宜少食多餐，需保证足够的蛋白质和维生素的摄入，给予的饮食尽可能多样化，易消化。

4、保持大便能畅，若大便干燥、排便困难时，过分用力会增加腹压，加重心脏的负担，甚至会产生严重后果。

5、居室内保持空气流通，患儿尽量避免到人多拥挤的公共场所逗留，以减少呼吸道感染的机会。应随天气冷暖及时增减衣服，密切注意预防感冒。

6、定期去医院心脏心科门诊随访，严格遵照医嘱服药，尤其是强心、利尿药，由于其药理特性，必须绝对控制剂量，按时、按疗程服用，以确保疗效。每次服用强心药前，须测量脉搏数，若心率过慢，应立即停服，以防药物毒性作用发生，危及孩子生命。

7、先天性心脏病患儿禁止大量输液，如必须输液时，滴液速度须缓慢，以防加重心脏负担，导致心力衰竭。

8、法乐氏四联症的患儿多取蹲踞位，在行走或玩耍时常会主动蹲下片刻。这是因为蹲踞后可使缺氧症状得到缓解，患儿如有这种现象，家长切不可强行将患儿拉起。

9、对平时心脏功能和活动耐力都较好的患儿，应当按当时接受预防接种，但在接种后，应多观察全身和局部反应，以便及时处理。

10、先天性心脏病的患儿体质弱，易感染疾病，尤以呼吸道疾病为多见，且易并发心力衰竭，故应仔细护理，随着季节的变换，及进增减衣服。如家庭成员中有上呼道感染时，应采取隔离措施，平时应尽量少带患儿去公共场所，在传染病好发季节，尤应及早采取预防措施。一旦患儿出现感染时，应积极控制感染。

2先天性心脏病进行了手术后会复发吗

先天性心脏病在进行专业的手术治疗之后一般不会出现复发，需要患者及时的放松紧张的心情，并且及时的注意自己手术应当及时的进行保养和精神，心理上的恢复的工作，保持良好的生活习惯，保持良好的睡眠习惯，保证精神的充足，不要总是担心疾病的病发，经常性的到医院进行复查，以保证身体的健康和自己的放心，及时的进行一些专业的咨询还是很有必要的。

1，患者在手术之后还是需要对生活环境的保证，不要经常性的呆在污染的地方，经常性的呼吸新鲜空气，及时的扩大绿化空间，经常的运动和锻炼身体，保持身体的正常代谢功能和身体的正常运行。

2.饮食上应当注意不要暴饮暴食，保持饮食的规律性和健康性，少食多餐，不要吸烟和饮酒注意，不要食用一些高脂肪的食物，肥胖者应当注意减肥，维持身体中的正常的脂肪含量，注意保持正常的饮食习惯。

3.保持情绪的稳定，不要经常的出现急躁的情绪，注意自己对自己情绪的控制，保持身体中的健康稳定的心态，给身体创造一个合理的恢复的环境，及时通过自我调整的方法控制，保持正常的心态。

3小儿先心病的三大症状体征

(1)左→右分流型：(无紫绀型)以室缺、房缺、动脉导管未闭为最常见，临床表现为经常感冒、发热、肺炎、出汗、消瘦、体重不长等。

(2)右→左分流型：(也称紫绀型)以法乐氏四联症、大血管错位最多见。临床表现为出生后或出生6个月后出现口唇、颜面、指趾发紫，易出汗、喘，但感冒不多，开始学会走路后喜蹲踞，即走一段蹲一下。

(3)无分流型，以肺动脉狭窄，主动脉缩窄多见，临床男孩多见，感冒不多，貌似正常，长到7～8岁以后出现行走快或上楼时气喘或口唇发紫等现象。

多数小儿先心病都可听到杂音，因此很多患儿在产后体检时医生通过听诊即可发现。这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可以将耳朵贴近胸壁不用听诊器即可听到。小儿先心病多有发育迟缓，有青紫者尤其明显，严重者智力发育也可能受影响。

4小儿先心病有哪些较为明确的病因

目前，小儿先心病的病因尙未完全明确，但是有几点是比较明确的：

1、病毒的作用：在心脏胚胎发育早期，尤其是妈妈妊娠1个月内(这时是胎儿心脏发育的关键时候)，如果妈妈有感冒或感染了病毒，肯定会影响胎儿的心脏发育。

2、药物的作用：在心脏胚胎发育早期，妈妈服用了某些药物，会影响胎儿的心脏发育。

3、基因的作用：小儿先心病有一定的遗传倾向，但目前还不是很确切。

小儿先心病并非绝对遗传，但具有一定程度的家族发病趋势。国外曾有报道，不同类型先心病的同胞再发风险率为2%-3%，子女再发风险率为5-10%，均较普通人高。不同于遗传因素，化学(药物、环境化学物质)、物理、生物和心理社会因素等各类环境因素，是可以通过人为避免而预防小儿先心病发生的。受精后3-8周是胚胎发育的重要阶段，最易受药物和外界环境的影响而致畸。受精8周后，即停经10周后，各器官已分化完成，孕妇用药引起畸胎的可能性有所降低。但是某些药物如乙醇和烟草，对胎儿的危害是贯穿整个妊娠阶段的。咖啡因可以通过胎盘，但目前尚无明确证据显示咖啡因与小儿先心病的发生有或无相关性。

5先天心脏病患者能活多久

(一)先天性心脏病寿命与先天性心脏病类型的关系：

先天性心脏病类型众多，如小型室间隔损、小型房间隔缺损、动脉导管未闭等简单先天性心脏病，经及时手术治疗后和与常人寿命是没有区别的，如不进行手术，也有可能成长到十几岁或到成年，但身体生长发育受到影响且很难有正常寿命，视病情变化40岁左右可能出现症状，并且一旦心力衰竭或肺动脉高压将失去手术机会。

但如果是重度的法洛氏四联症、完全性大动脉转位、肺动脉闭锁这样的复杂性先天性心脏病如果不治疗，很多患儿死于出生一月内，在一岁内死亡率达50%，2岁内死亡率更达到80%。这就是有些人谈先天性心脏病而色变的原因。

(二)先天性心脏病寿命与先天性心脏病手术时机的关系：

通常来说先天性心脏病手术应该是越早越好，因为随着时间流逝，长期心脏负荷过重，较易造成器官不可逆的损害，先天性心脏病病变将加重，而且血管脆化也将影响手术效果。如果年龄过大，特别是在35岁以上者，长期心脏负荷过重，极易造成不可逆的病变以致术后不可能完全恢复正常，手术危险性也增大。所以说及时进行先天性心脏病将更好的保证治疗效果。

一般来说，在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。

出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人，寿命就明显短于同年龄组正常人。

出现心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病患者，寿命略短于同年龄组正常人，出现心功能衰竭后治疗的成人先天性心脏病患者，治疗效果差。

目前90%以上的先天性心脏病患儿都可以手术治疗。经过随访，手术后大多数生长发育正常，很多做手术时的婴儿现在已和正常儿童一样入学了，并能参加正常的体育活动。