恶性肿瘤患者怎样做活的更久

恶性肿瘤是一种非常古老的疾病。早在公元前4世纪希波克拉底就对其进行了描述。我国两千年前的《黄帝内经》也已经记载了筋瘤、肠瘤等。恶性肿瘤的发生机制非常复杂，这也导致了人类与其斗争了数千年至今还未攻克。。那么，恶性肿瘤患者怎样做活的更久?让我们一起来看看下面的介绍吧。

1恶性肿瘤的治疗方法

理论上，若是以手术完全移除肿瘤细胞，癌症是可以被治愈的。对早期或较早期实体肿瘤来说，手术切除仍然是首选的治疗方法。根据手术的目的不同，可分为以下几种：

(1)根治性手术：由于恶性肿瘤生长快，表面没有包膜，它和周围正常组织没有明显的界限，局部浸润明显，并可通过淋巴管转移。因此，手术要把肿瘤及其周围一定范围的正常组织和可能受侵犯的淋巴结彻底切除。这种手术适合于肿瘤范围较局限、没有远处转移、体质好的患者。

(2)姑息性手术：肿瘤范围较广，已有转移而不能作根治性手术的晚期患者，为减轻痛苦，维持营养和延长生命，可以只切除部分肿瘤或作些减轻症状的手术，如造瘘术、消化道短路等手术。

(3)减瘤手术：肿瘤体积较大或侵犯较广，不具备完全切除条件，可以做肿瘤的大部切除，降低瘤负荷，为以后的放、化疗或其他治疗奠定基础。

(4)探查性手术：对深部的内脏肿物，有时经过各种检查不能确定其性质时，需要开胸、开腹或开颅检查肿块的形态，区别其性质或切取一小块活组织快速冰冻切片检查，明确诊断后再决定手术和治疗方案，为探查性手术。

(5)预防性手术：用于癌前病变，防止其发生恶变或发展成进展期癌，如家族性结肠息肉病的患者，可以通过预防性结肠切除而获益，因这类患者若不切除结肠，40岁以后约有一半可发展成结肠癌，70岁以后几乎100%发展成结肠癌。

2恶性肿瘤患者怎样做活的更久

1.提高免疫力很关键。

发现了肿瘤，不管是手术还是放化疗治疗，患者的免疫力都会受到相应的影响。而免疫力较低是使残留肿瘤细胞死灰复燃的重要原因。所以在治疗后，提高患者的免疫力非常重要。

患者提高免疫力应该注意四个方面：可以适当地补充免疫增强剂，靠药物来提高;术后加强营养，适当补充富含蛋白质的食物，如瘦肉粥、鸡蛋羹等;术后患者可以有针对性地进行身体锻炼，运动要循序渐进，不能过于疲劳;此外，精神因素很重要，一定要保持一颗平常心。

2.五年内定期复查很重要。

一般癌症经治疗后，在5年内是最容易复发的，尤其是在2~3年内。因此这段时间的复诊非常重要。复诊有个原则，即距离治疗结束的时间越近，复诊的间隔时间应该越短。但是要注意，这种复诊应该是终身的，即使没有到复诊时间，如果身体出现了不适，也应该及时去医院进行复查。如胃癌要做胃镜检查，一般每6个月1次，3年以后，每年1次。肺癌在手术、化疗和放疗结束以后，前两年时间内每三个月一次复查，包括肝肾功能、胸片等。结肠癌术后，3年内每3个月随诊1次，4~5年每半年1次，做肠镜、腹部及B超等。

3.多和抗癌明星交流。

对肿瘤患者而言，面对癌症，除了恐慌就是内心的痛苦，这不利于战胜疾病。要多和抗癌明星进行交流沟通，多和病友交流，抱着“我一定能胜利”的信心对抗疾病。

3良性肿瘤和恶性肿瘤的区别

肿瘤是疾病中比较常见的一种疾病，它根据病理可分为恶性和良性的，但不管是哪种，很多人一听肿瘤就害怕，担心不可治疗，但实际良性肿瘤对患者是没有生命危险的，因此下面就为大家介绍恶性肿瘤和良性肿瘤的区别。

良性肿瘤，一般的说生长缓慢，可以在身上存在几年或几十年。呈膨胀性地生长，有较清楚的界限。居于皮下软组织中的良性肿瘤，用手往往可以稍稍推动。常用外科治疗，手术较容易切除，手术后一般不会复发和转移。良性肿瘤的细胞形态和正常组织的细胞形态比较接近，分化良好，大多数良性肿瘤有包膜包裹，通常没有浸润性扩张，对人体的危害较小。但如果良性肿瘤生长在一些重要部位，如脑的良性肿瘤，如不及时治疗，也能威胁人的生命。少数良性肿瘤在一定条件下，可以逐渐变化成恶性，所以良性肿瘤也要适时治疗。

4恶性肿瘤可被转化为良性

恶性脑肿瘤细胞可以有效的欺骗我们的免疫系统，以至于能够令其为它们工作。然而行凶的人必然也会得到相应的下场。来自华沙Nencki研究所的研究人员展示了如何欺骗脑肿瘤并将恶性胶质瘤转化为良性的方法。

来自华沙波兰科学院的Nencki实验生物学研究所的Bożena Kamińska教授的研究团队研发出一种方法，可以将恶性胶质瘤(脑肿瘤)转化为良性(目前仅在动物模型中得到验证)。由于良性胶质瘤细胞被抑制，有时甚至被宿主的免疫系统彻底清除，患病动物的生存前景得以显著提高。这一新的研究得到了波兰国家科学中心的资助。

神经系统，包括大脑在内，其组成成分除了神经细胞和神经胶质细胞外，还有小胶质细胞。这些小胶质细胞不仅具有支持神经细胞的作用，还有着重要的保护功能，它们凭借其延长的突起巡视周围环境，并清除已损坏的或无用的细胞。作为我们免疫系统中的巨噬细胞，它们还能抗击外来细菌、病毒以及肿瘤细胞。不幸的是，有时神经胶质细胞自身也会变为癌细胞。这也就是为什么脑肿瘤会被称为胶质瘤。然而，它们并非一成不变的实体肿瘤，它们的行为以及恶性度可以发生显著的变化。在良性变异型个体中，患者的生存前景相当高，而在恶性胶质瘤患者中，几乎没有人会存活超过1年。

在2007年，Kamińska教授的团队就展示了恶性胶质瘤可以向大脑的免疫细胞(小胶质细胞)“重新编程”，使其支持肿瘤生长而非消除它。同样地，肿瘤甚至能够改变脑内来自血液和骨髓的保护性免疫细胞(周围巨噬细胞)。为了了解肿瘤如何欺骗宿主的免疫系统以及迫使小胶质细胞支持并培育它的生长，相关的研究已经花费了好几年。

其他团队的研究结果显示，在乳腺癌中有一种具有改变肿瘤浸润性巨噬细胞的行为能力的因子，即CSF1蛋白，它能够控制巨噬细胞的成熟。Nencki研究所的研究人员提出疑问，在恶性胶质瘤细胞中是否也存在一种类似的物质。

Kamińska教授的团队所做的研究已经证实胶质瘤并不能产生大量的CSF1蛋白，而且这一蛋白也不能显著地影响肿瘤的生长。然而，他们却幸运地发现了该家族中另一种蛋白表达的增多，即CSF2蛋白。在良性肿瘤中，这一蛋白只有少量表达，而在恶性胶质瘤中该蛋白被发现大量表达。Nencki研究所的研究人员决定探究这一蛋白是否真的能够影响肿瘤的侵袭性。他们使用自我研制的工具关闭了胶质瘤细胞中CSF2蛋白的责任基因。

“我们观察到当关闭了这一基因后——即表达CSF2蛋白的基因——肿瘤细胞不再吸引小胶质细胞，而且也不能再通过改变这些细胞使其支持肿瘤的生长。结果是免疫系统如预料一样开始运行，而恶性肿瘤则转化成了良性。它并没有消失，但是停止了生长。”Nencki研究所的MałgorzataSielska博士说道。

负责“重新编程”胶质瘤的抗肿瘤反应以及与其高度侵袭性相关的蛋白仅存在于癌细胞中，而在正常脑组织中几乎没有。因此，Nencki研究所的研究人员猜想，如果将负责脑肿瘤合成该蛋白的基因关闭，那么它将只会对肿瘤产生影响。

关于改良恶性颅脑肿瘤并将其转化为良性的研究已经在生长在实验鼠脑内的鼠类胶质瘤细胞上进行了，结果发表在病理学杂志上。目前，Kamińska教授的团队正在验证该方法用于人类恶性胶质瘤细胞的效果。初步结果证实沉默种植在小鼠脑内的人胶质瘤细胞中的一个基因同样可以遏制肿瘤的生长。根据合适的媒介产物开发工具阻止该基因的表达，将会在未来为人类的基因治疗开创新的可能性。

这些发现帮助Nencki的研究员们开发出了一些小的分子(短肽)，能够干扰CSF2蛋白(由肿瘤细胞表达)与小胶质细胞中适当的受体相结合。如此一来来自肿瘤细胞的信号就被阻断了，小胶质细胞也避免了为它自身“重新编程”。这些开发的分子连同其相关的基因工具已申请了国际专利。目前研究员正在争取对该方法进行临床前期及临床研究。

在提出的解决方案中，使用小分子——短肽，或者基因治疗，即短链RNA沉默基因表达的治疗方法，拥有巨大的潜力。这种方法真的奏效吗?它将在进一步的实验中被确认。这一获得专利的分子仅仅以在恶性肿瘤细胞和小胶质细胞中发挥功能的信号通路的一个片段为靶点，这对Nencki的研究员来说很重要，因此他们保证机体的其他功能不会受到影响。此外，对如此重要的一个信号通路的发现，激励科学家们探索在其他位点阻断它的方法，可能在技术上更易实行的方法。

“我们的研究实质上是探究性的研究，其最主要的目的在于解释为什么肿瘤会生长以及它是如何生长的。我们的实验大多建立在动物模型上，如鼠类胶质瘤或种植于小鼠体内的人类胶质瘤。因此开发能够限制人胶质瘤的侵袭性的药物以及治疗方案的道路仍然很长。幸运的是我们已经发现了一种有价值的靶向分子。”Kamińska教授总结道。

5恶性肿瘤对人体的危害有哪些

(1)阻塞和压迫：这一点和良性肿瘤相似，不过恶性肿瘤的阻塞压迫发展迅速，程度也高，如食管癌癌肿可以堵塞食管，造成病人吞咽困难。

(2)破坏所在器官的结构和功能：如肝癌由于肝细胞破坏和肝内胆管阻塞，可引起全身性黄疸。

(3)侵袭破坏邻近器官：如食管癌可穿透食管壁，侵犯食管前面的气管，形成食管-气管瘘;吞咽时，食物落入气管内，引起咽下性肺炎。

(4)坏死、出血、感染：恶性肿瘤生长迅速，癌组织常常因为供血不足而发生坏死，如果癌变组织侵犯血管，可引起出血，如鼻咽癌病人往往有鼻衄(即鼻出血);肺癌病人常常合并肺部感染。

(5)疼痛：由于癌组织压迫或侵犯神经，可引起相应部位的疼痛，如晚期肝癌、胃癌都有剧烈疼痛。另外，癌症继发感染后，也可以引起疼痛。

(6)发热：肿瘤组织的代谢产物、坏死组织的分解产物、以及继发的细菌感染，都可以引起癌症病人发热，一般表现为中低度热。

(7)恶病质：恶病质也有人称为“恶液质”，是指机体严重消瘦、无力、贫血和全身衰竭的状态，它是癌症病人死亡的重要原因。