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胚胎染色体异常是偶发性的还是遗传性?

时间:2023-09-13 分类: 试管婴儿 查看: 32

问题描述:

我和我的姐妹在备孕期间都做了基因检测,结果显示我们俩都有染色体异常。这让我很困惑,姐妹们胚胎染色体异常是偶发性的还是遗传性的呢?

精选回答:

从正面回答来看,姐妹们胚胎染色体异常既有可能是偶发性的也有可能是遗传性的。下面将从两个方面介绍。

偶发性的

偶发性指的是由于外界环境和其他不可预测因素引起的染色体异常。以下是一些常见的导致胚胎染色体异常的因素:

高龄孕妇:女性年龄增长到35岁以上时,其生殖系统功能会逐渐下降,易造成怀孕卵分裂过程中出现错误。

药物影响:如化疗药物、抗生素等可以直接影响怀孕卵或者胚胎细胞分裂过程。

辐射:如X光、γ射线等较大剂量的辐射会导致胚胎染色体异常。

其他不明原因:还有一些染色体异常是由于不明原因引起的,具体机制还需要进一步研究。

遗传性的

遗传性指的是由父母基因突变或者结构异常导致怀孕卵中出现染色体异常。以下是一些常见的遗传性染色体异常:

Down综合症:由21号染色体而非正常的两个21号染色体所致。

Patau综合症:由13号染色体而非正常的两个13号染色体所致。

Edwards综合症:由18号染色体而非正常的两个18号染色体所致。

Robertsonian易位:在此种易位中,两条不同的染色体断裂并再次连接在一起,形成一个新的、较大且更稳定的单一染色体。这种易位可能会增加生育后代患有畸形儿或流产等风险。

重点提示:

了解具体的异常类型和机制,对我们进行基因检测和备孕都会有所帮助。在备孕期间,如果发现自己或者家族中有类似情况,应及时就医咨询专业医生。

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